جهش ژنتيكي احتمال بروز آسم در كودكان

محققان ژن جديدي را كشف كرده‌اند كه خطر بروز آسم را در كودكان ‪۷۰ درصد افزايش مي‌دهد.

به گزارش خبرگزاري فرانسه از پاريس، نقش ژن "‪ "ORMLD3كه بر روي كروموزم شماره ‪ ۱۷قرار گرفته است در كودكان مستعد آسم در پنج كشور مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج اين مطالعه در مجله "نيچر" منتشر شده است.

در اين مطالعه ‪ ۲۴كارشناس از كشورهاي انگليس، فرانسه، آلمان، آمريكا و اتريش نمونه‌هاي بدست آمده از ‪ ۹۹۴كودك مبتلا به آسم را با ‪ ۱۲۴۳كودك عاري از اين بيماري در اين پنج كشور مقايسه كردند.

نتايج اين مطالعه نشان داد كودكان آسمي ‪ ۶۰تا ‪ ۷۰درصد بيشتر از كودكان غيرآسمي احتمال دارد جهش ژنتيكي"‪"single-nucleotide polymorphisms را در ژن ‪ ORMLD3داشته باشند.

ميريمام موفات از موسسه ملي قلب و ريه در امپريال كالج لندن مي‌گويد اين يافته‌ها علت بروز آسم را به طور كامل توضيح نمي‌دهد، اما بخش مهمي از معماي محيط زيست-ژن را كه در بروز اين بيماري نقش دارند حل مي‌كند.

به نظر مي‌رسد ژن ‪ ORMLD3از نظر تكامل تدريجي، بخش بسيار قديمي ژنوم انسان باشد. ژنهاي مشابه اين ژن در موجودات ابتدايي نظير مخمر يافت مي‌شود.

اين ژن از دستگاه ايمني انسان باستان برجاي مانده است ، هرچند عملكرد دقيق اين ژن و نقشي كه در بروز آسم ايفا مي‌كند نامشخص است.

آسم التهاب مجاري تنفسي برونش است كه با انقباض مجاري تنفسي شده ، باعث تنگي نفس و خس خس سينه مي‌شود.

اين بيماري علل پيچيده‌اي دارد ، داشتن زمينه ژنتيكي و واكنش حساسيتي به عوامل محيطي نظير آلودگي هوا، دود سيگار، تنش، ورزش يا بروز عواطف شديد باعث بروز آسم مي‌شوند.

اين بيماري طي دههاي اخير به ويژه در مناطق شهري كه كيفيت هوا نامناسب است شيوع يافته است بطوري كه در حال حاضر شايعترين اختلال مزمن در كودكان امروزي محسوب مي‌شود. اين بيماري با دارو قابل كنترل است، اما درمان نمي‌شود.

به نظر نمي‌رسد اين ژن بخشي از فرايند آلرژيك باشد. از آنجا كه بيان اين ژن در بيماران آسمي افزايش مي‌يابد، امكان تهيه دارويي براي درمان آن در آينده ميسر خواهد بود.