| |
دانشمندان ايسلندي و سوئدي موفق به کشف يک دفاع ژنتيکي برپايه يکي از گسترده ترين اشکال بيماري "آب سياه چشم" شدند.
به گزارش باشگاه خبرنگاران ، دانشمندان دانشگاه بيمارستان ملي "ريکياويک" ايسلند و دانشگاه "اوپاسالا" در سوئد با بررسي 16 هزار بيمار داوطلب ژني را با عنوان LOXL1 کشف کردند که مسئول بيماري آب سياه چشم در 99 درصد از موارد است. به گفته اين محققان که نتايج بررسي هاي خود را در مجله ساينس منتشر کرده اند، اين کشف نشان مي دهد که دفاع هاي شناسايي شده در اين ژن به طور متوسط مسئول تمام موارد آب سياه چشم است.
ژن LOXL1 پروتئيني را توليد مي کند که به ساخت شبکه فيبرها و "الاستين" که به بافت هاي چشم پيوند خورده اند، کمک مي کند.
اين ژن درصورتي باعث بيماري آب سياه چشم مي شود که فيبرهايي که توسط اين پروتئين به يکديگر پيوند خورده اند، شکسته شوند. به اين ترتيب اين فيبرها به اعصاب بينايي آسيب مي رسانند.
کاهش ميزان زياد اين پروتئين در طول چند سال اتفاق مي افتد و همين مسئله نشان مي دهد که چرا اين نوع از آب سياه چشم بيشتر در بين سالمندان شايع است.
هدف اين دانشمندان از اين کشف، ارائه روش درماني جديدي است که براساس آن بتوان توليد اين پروتئين را توسط ژن LOXL1 چشم افزايش داد.
