اطلاعیه سازمان دارو آمریکا درباره تست‌های کرونا

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد: تست‌های سریع و خانگی کووید-۱۹ برای تشخیص سویه اُمیکرون دقیق نیستند.

خبرگزاری ایسنا: آزمایش‌های خانگی تشخیص سریع کووید-۱۹ در مقایسه با سویه‌های قبلی کروناویروس بیشتر احتمال دارد که در شناسایی سویه اُمیکرون با جواب "منفی کاذب" همراه باشند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده در بیانیه ای اعلام کرد که با مؤسسه ملی بهداشت (NIH) به منظور مطالعه عملکرد تست های خانگی که به عنوان آزمایش های «آنتی ژن» نیز شناخته می شود روی نمونه های گرفته شده از بیمار حاوی نسخه های زنده سویه اُمیکرون همکاری می کند.

طبق اعلام این سازمان، داده‌های اولیه نشان می‌دهد که تستهای آنتی‌ژن، سویه اُمیکرون را شناسایی می‌کنند اما ممکن است حساسیت آنها کاهش یابد. حساسیت، معیاری است که نشان می دهد آزمایش چقدر می تواند تست مثبت را تشخیص دهد.

به گزارش سازمان غذا و داروی ایالات متحده، تستهای قبلی به جای ویروس زنده روی نمونه های ویروس غیرفعال شده با گرما متمرکز بودند که تاکنون افت عملکرد آنها گزارش نشده بود.

این سازمان اعلام کرد که به استفاده از تستهای آنتی ژن که عملکرد آنها بر اساس شناسایی پروتئین‌های سطحی کروناویروس است ادامه می‌دهد و افراد باید طبق دستورالعمل‌ها به استفاده از آنها ادامه دهند. به عنوان مثال، طبق دستورالعمل برخی از تست‌های سریع لازم است دو تست با فاصله زمانی مشخص انجام شود تا منفی بودن نتیجه تست تایید شود.

به گزارش ایسنا به نقل از مدیکال اکسپرس، همچنین اگر آزمایش فردی بر اساس تست سریع منفی شد اما به دلیل وجود علائم یا قرار گرفتن در معرض آلودگی احتمال ابتلا به کووید وجود دارد، همچنان توصیه می‌شود که به انجام آزمایشهای دیگر مانند PCR اقدام کنند.