تولد نوزاد بينا ازيك زوج ناقل ژن نابينايي

به همت يك محقق ايراني براي اولين بار در جهان اولين نوزاد متولد شده از يك زوج ناقل ژن نابينايي، چشم به جهان گشود.

به گزارش فارس، محمد قياسوند، عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي امروز در يك نشست خبري اظهار داشت: در سال 88 آزمايش ژن ژنتيكي ويژه بيماران مبتلا به جداشدگي شبكه واترفي عصب بينايي را ابداع كرديم كه آسان، سريع، بدون خطا و با قيمت ارزان 6 هزار تومان بود.

وي گفت: بر اين اساس در تير امسال دختربچه‌اي به نام مريم اولين نوزادي است كه با استفاده از اين آزمايش بينا به دنيا آمد و الان 2 ماه است كه در سلامت بينايي كامل به سر مي‌برد.

وي با بيان اينكه تيم‌هاي تحقيقاتي دنيا پس از مشخص شدن ژنتيكي بودن اين بيماري از كشورهايي مانند ژاپن و انگليس به تهران آمده‌اند تا بتوانند آزمايش و ژن اين بيماري را كشف كنند خاطرنشان كرد: محققان اين 2 كشور تاكنون يافته‌اي را منتشر نكرده‌اند اما ما با تلاش فراوان توانستيم در سال 87 ژن اين بيماري را كشف كنيم.

قياسوند ادامه داد: در اين آزمايش مقداري خون يا چند مايع آميونتيك را گرفته DNA آن را استخراج مي‌كنيم كه اين كار نصف روز طول مي‌كشد و پس از آن آزمايش PCR را انجام مي‌دهيم كه اين كار نيز 4 تا 5 ساعت به طول خواهد انجاميد.

وي تصريح كرد: جواب اين آزمايش در نهايت 2 روز به طول خواهد انجاميد كه با اين آزمايش آرزوي ديرينه هزاران خانواده مبتلا به بيماري قابل پيشكيري جداشدگي شبكيه و اتروفي محقق شد.

وي يادآور شد: اين بيماري در قسمت‌هايي از روستاهاي اسفراين به مركزيت چهاربرج در قسمت‌هايي از خراسان شمالي شيوع بالايي دارد و نوزادان متولد شده در ظاهر هيچ مشكل بينايي ندارند اما به تدريج كدورت در چشم نوزاد ايجاد مي‌شود و هر دو چشم را مي‌گيرد.

وي گفت: بقيه توانايي‌هاي اين افراد طبيعي است و تنها نقص بينايي دارند. متأسفانه شيوع اين بيماري بالاست كه يك درصد جامعه را شامل مي‌شود.

اين عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي خاطرنشان كرد: در ابتدا يك تيم تحقيقاتي علت اين بيماري را عوامل محيطي مانند آب و خاك اين روستاها اعلام كرده بودند كه اين موضوع باعث شد مردم، ديگر از محصولات اسفراين استفاده نكنند لذا بحران اقتصادي براي آنها ايجاد شد و مردم آن روستاها مهاجرت كردند در حالي كه ديده شد والديني كه جاي ديگري مهاجرت كردند و از آب و مواد غذايي متفاوتي استفاده كرده‌اند دوباره فرزند نابينا به دنيا آورده‌اند.

وي گفت: جواب اين تست 100درصد دقيق است و تاكنون از كشورهايي مانند پاكستان داوطلب داشتيم كه البته اين بيماري در اروپا هم وجود دارد.

قياسوند خاطرنشان كرد: برنامه اجرايي براي گسترش اين آزمايش در شهرهاي با شيوع بالا مانند شهرستان اسفراين و كردستان اجرا خواهد شد و پس از اين 2 شهر در نهايت ديگر استانها و سپس ديگر كشورها را پوشش خواهيم داد.

وي در پايان افزود: متأسفانه در اين تحقيق وزارت بهداشت كمك خاصي به بنده نكرد و تنها حكم ماموريت سه ماهه‌اي براي بررسي اين بيماري به من داد كه اين مدت فقط براي به روز كردن اطلاعات لازم بود. اما من با اختيار خود بدون اجازه وزارت بهداشت ادامه كار را پي گرفتم تا اينكه به نتيجه رسيدم.