کد خبر: ۵۶۵۱۸۸
تاریخ انتشار: ۱۰:۰۲ - ۰۴ مهر ۱۳۹۸

کودک دوماهه عراقی دچار سندروم نادر و کشنده کازاباخ‌مریت (اختلال مادرزادی خون‌ریزی‌دهنده ناشی از تومور‌های عروقی خوش‌خیم) در بیمارستان رضوی مشهد درمان شد.

درمان سندروم نادر و کشنده کودک عراقی در مشهد

کودک دوماهه عراقی پس از درمان موفقیت‌آمیز توسط تیم فوق تخصص جراحی کودکان بیمارستان رضوی و بهره‌مندی از مراقبت‌های ویژه کادر درمان این بیمارستان در بخش تازه راه‌اندازی شده PICU، اکنون با سلامتی کامل به کشورش بازمی‌گردد.

کازاباخ‌مریت که بیماری نادری بوده و در دنیا به صورت موردی گزارش می‌شود، در ۹۰ درصد موارد دچار مرگ مبتلایان می‌شود.

بنا بر اعلام بیمارستان رضوی مشهد، به گفته تیم درمانی، این نوزاد طی سال‌های آتی و تکامل فرایند رشد، به‌طور کامل بهبود می‌یابد.


نظر شما
نام:
ایمیل:
* نظر:
طراحی و تولید: "ایران سامانه"