داروي ايدز در مرحله تائيد است

معاون غذا و داروي وزارت بهداشت گفت: پرونده داروي درمان ايدز از يكماه پيش، پس از رفع ابهامات علمي در وزارت بهداشت به جريان افتاده است و اكنون مراحل نهايي تاييد را در وزارت بهداشت مي‌گذراند.

رسول ديناروند افزود: ما علاقه‌مند بوديم كه اين دستاورد علمي به صورتي كه در شان آن است در جامعه مطرح شود ولي متاسفانه زمينه لازم فراهم نشد و مسائل بسيار ابهام آميزي در حاشيه آن مطرح شد كه به صلاح نبود.

وي اضافه كرد: داروي جديد ايدز كه در كشور ما مراحل نهايي تصويب را مي‌گذراند، يك داروي طبيعي است و به هيچوجه واكسن نيست، كه در درمان ايدز كاربرد دارد، مهمترين كاركرد اين دارو اين است كه با تقويت سيستم ايمني بدن، بيمار مبتلا به ويروس HIV را در برابر عفونتهاي ثانويه مقاوم مي‌كند.

ديناروند گفت: اين دارو پس از مصرف براي مدت مشخصي مي‌تواند سطح cd4 يا همان سطح ايمني بدن را بالا ببرد كه فعلا بر اساس بررسي‌هاي انجام شده اين مدت بين 9 ماه تا يكسال است و ممكن است در آينده مدت اثربخشي آن افزايش يابد.

وي افزود: با مصرف اين دارو، يك بيمار مبتلا به ايدز در صورتي كه دچار عفونت ثانوي شود در برابر آن مقاومت مي‌كند اما اين طور نيست كه اين دارو منجر به پاك شدن بدن بيمار از ويروس HIV شود، هيچكدام از داروهاي موجود دنيا براي اين بيماري نيز تا به حال نتوانسته‌اند، ويروس اين بيماري را در بدن پاك كنند، زيرا ويروس ايدز يك ويروس سخت درمان است و در جاهايي از بدن قرار مي‌گيرد كه رسيدن دارو به آن سخت است.

معاون وزير بهداشت همچنين به مباحث مرتبط با دارو در اجلاس وزراي بهداشت كشورهاي شرق مديترانه اشاره كرد و گفت: هماهنگ سازي كشورهاي شرق مديترانه (منطقه امرو)، در مورد تستهاي پايداري فرآورده‌هاي دارويي با توجه به شرايط آب و هوايي اين منطقه از مواردي بود كه در اين اجلاس تصويب شد.

ديناروند افزود: مبحث ديگري كه در حوزه دارو در اجلاس وزراي بهداشت كشورهاي منطقه امرو مطرح شد موضوع آمادگي براي مقابله با پاندومي آنفلوانزاي پرندگان و ذخيره سازي دارو در سطح كشورها و منطقه بود.

وي اضافه كرد: در اين اجلاس در حوزه مسائل مرتبط با غذا بحثي نشد ولي در مورد مسئله قاچاق دارو در منطقه نيز قرار شد كه در اجلاس سال آينده وزراي بهداشت منطقه اين مسئله در ذيل بحث نظارت بر مصرف دارو در منطقه بررسي شود.

ديناروند كه در حاشيه افتتاح اولين مركز جمع آوري مستقيم پلاسما در تهران با خبرنگار فارس گفت و گو مي‌كرد، اضافه كرد: ايران براي رفع نياز داخلي حداقل به توليد سالانه 600 هزار ليتر پلاسما در كشور نياز دارد كه فعلا تا زمان راه‌اندازي پالايشگاه خون در كشور اين پلاسماها براي تبديل شدن به فرآورده به خارج از كشور ارسال مي‌شود و به صورت فرآورده خوني مانند داروي IVIG، آلبومين و فاكتورهاي انعقادي خون به كشور باز مي گردد.

وي تاكيد كرد: توليد پلاسما در كشور با هدف صادرات پلاسما انجام نمي‌شود و به هيچوجه مجوز صادرات پلاسما را به كسي نمي‌دهيم اما در صورتي كه فاكتورهاي توليد شده از اين پلاسماها بيش از نياز كشور باشد امكان صادارت فرآورده هاي نهايي حاصل از پلاسما وجود دارد.